Senter for diabetesforskning er et tverrfaglig forskningssenter som integrerer klinisk forskning med genetiske storskala-analyser og studier i ulike modellsystemer. Senteret samarbeider med flere grupper fra Universitetet i Bergen og Haukeland Universitetssjukehus for å finne nye diabetesgener og kartlegge nye mekanismer for hvordan diabetes utvikles. Hovedmålet er å utvikle nye diagnostiske verktøy som kan testes i populasjonsbaserte registre og biobanker, og videre til klinisk praksis, slik at diabetesbehandling kan skreddersys på individnivå.
Senteret har seks gruppeledere: (1) Professor Pål R. Njølstad, MD PhD; (2) Professor Helge Ræder, MD PhD; (3) Professor Simona Chera, PhD; (4) Professor Anders Molven, PhD; (5) Professor Stefan Johansson, PhD; (6) Professor Valeriya Lyssenko, MD PhD.
Gruppene jobber sammen for å:
1. Finne nye genetiske risikofaktorer for diabetes og diabeteskomplikasjoner
2. Avdekke nye sykdomsmekanismer involvert i diabetes
3. Utvikle og fremme personbasert behandling av diabetes
Vi holder til ved Barne- og Ungdomssjukehuset, Blokk 2, 6. etg., Haukelandsbakken 15, 5021 Bergen, Norge.
Les publikasjoner fra Senter for Diabetesforskning her.
Vi takker Stiftelsen Kristian Gerhard Jebsen (KGJ) for viktig støtte til grunnforskning innenfor diabetes. Vi takker også Universitetet i Bergen (UiB), Helse Vest, Norges Forskningsråd (NFR), Trond Mohn stiftelse (tidligere BFS), Novo Nordisk Fonden og European Research Council (ERC).
Nye publikasjoner
- ProHap enables human proteomic database generation accounting for population diversity
- Multi-ancestry GWAS of severe pregnancy nausea and vomiting identifies risk loci associated with appetite, insulin signaling, and brain plasticity
- Clinical utility of novel diabetes subgroups in predicting vascular complications and mortality: up to 25 years of follow-up of the HUNT Study
- Rare copy number variant analysis in case-control studies using snp array data: a scalable and automated data analysis pipeline
- Genetic associations of neuropathic pain and sensory profile in a deeply phenotyped neuropathy cohort