Åpning av forskningssenteret C-MYC: KG Jebsen Senter for myeloid blodkreft

Behandling av aggressive kreftformer mislykkes ofte. Pasienter som ikke responderer på behandlingen, identifiseres først flere uker eller måneder etter behandlingsstart, basert på måling av tumorbelastning. De nye senteret C-MYC vil arbeider for å endre dette, og bruke myeloid blodkreft som modell for et paradigmeskifte i diagnostikk og behandling. Tumordiagnostikk vil utvikles til funksjonell profilering av enkeltceller, slik at ikke-respondere kan identifiseres innen timer eller dager, i stedet for uker eller måneder. De fleste kreftmedisiner styrer skjebnen til tumorceller mot celledød, differensiering, transdifferensiering, hviletilstand og aldring. Med dagens diagnostikk kan denne informasjonen om celleskjebne ikke hentes ut. Senteret C-MYC vil bruke måling av celleskjebner for å identifisere ikke-respondere og optimalisere behandlingen. C-MYC vil samle grunnforskere og kliniske forskere for å utvikle nye diagnostikk- og terapikonsepter for fremtidige kliniske studier i et 5-årig prosjekt støttet av Stiftelsen KG Jebsen.

Vertskap for senteret C-MYC er Universitetet i Bergen, i samarbeid med Haukeland universitetssjukehus og Universitetet i Oslo. C-MYC åpnes 11. september i Bergen, med både et åpent vitenskapelig symposium og et pasientrettet møte sammen med Blodkreftforeningen 12. september. 

Åpningssymposium

Registrering:  på denne koblingen

Sted: Grand Bergen, Nedre Ole Bulls plass 1, 5012 Bergen

Program:

Wednesday 11. September, Grand Bergen

10:30    Registration, Coffee
11:00-12:00    Opening:
11:00-11:10    Bjørn Tore Gjertsen, C-MYC Centre Director
11:15-11:20    Anne Marie Haga, KG Jebsen Foundation
11:25-11:35    Olav Ljøsne, Chair, Blodkreftforeningen
11:35-11:40     Per Bakke, Dean, Medical Faculty, University of Bergen
11:45-11:50    Clara Gjesdal, vice CEO, Haukeland University Hospital
11:55-12:00    Silke Appel, Chair, Department of Clinical Sciences, University of Bergen
12:00-12:05    Kahtan Al-Azawy, Director, Department of Medicine, Haukeland University Hospital

12:05-13:20    Lunch

Scientific Program
13:20-14:00    Targeting Epigenetics: A new strategy in myeloid cancer prevention? Kirsten Grönbæk 
14:00-14:40    Molecular Measureable Residual Disease Monitoring in Acute Myeloid Leukemia (AML), Konstanze Döhner
14:40-15:20     What is meant by "responsible" cancer research? Roger Strand, CCBIO, Centre for the Study of the Sciences and the Humanities 
15:20-15:30    Concluding remarks and introduction of Symposium Day 2, Bjørn Tore Gjertsen

(Dinner, Hotel Norge, 19:00, aperitif 18:30)

Thursday 12. September, Grand Bergen

08:30    Registration, Coffee
        Chair: BT Gjertsen
09:00-09:20    Demultiplexing cell identity, Simona Chera, KGJ C-MYC
09:20-09:40    Towards single-cell profiling of translation and isoforms, Eivind Valen, KGJ C-MYC
09:40-10:00    Minimal Residual disease in myelodysplastic syndrome, Astrid Olsnes
10:00-10:20    Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for myeloid malignancies - from patient’s bed to multiomics? Håkon Reikvam

10:20-10:30 Pause

        Chair: S Chera
10:30-10:50    Novel approaches to the prevention of acute graft versus host disease, Yngvar Fløisand  
10:50-11:10    AML modelling: Past, present and future directions, Emmet Mc Cormack
11:10-11:30     How can we make use of the p53 code in the clinic? JC Bourdon
11:30-12:00     Functional precision medicine for overcoming drug resistance in elderly/unfit AML patients, Krister Wennerberg

12:00-12:50    Lunch

        Chair: E Valen 
12:50-13:10    Generating evidence from Real World Data in hematology, Kimmo Porkka
13:10-13:30    Evolutionary landscape of clonal hematopoiesis, Gerwin Huls
13:30-14:10    Novel candidate targets for future AML therapies: Glycosaminoglycans and DNA-PK, Kim Theilgaard-Mönch
14:10-14:30    Targeting NAMPT in -7/-7q Myeloid Blood Cancers, Caroline Heckman

14:30-14:40    Pause

        Chair: H Reikvam
14:40-15:00    Clinical forecasting of Acute Myeloid Leukemia by ex vivo drug sensitivity screening, Jorrit Enserink 
15:00-15:20    Ex Vivo Venetoclax Sensitivity Testing Predicts Treatment Response in AML, Mika Kontro
15:20-15:40    A phase 1 study to study 5-FU-mir-15a (CR-001) in AML, Andrea Lenartova
15:40-16:00    Quality of life studies in AML in Sweden, Vladimir Lazarevic 
16:00-16:20    Metabolic rewiring as targetable entity in AML, JJ Schuringa
16:20-16:40    Closing remarks, Simona Chera (Co-Director, C-MYC)