News archive for ProtMetD: Protein Modifications, Metabolism and Disease
Dei siste åra har fleire pasientar med alvorleg utviklingshemming vorte diagnostisert med mutasjonar i genet NAA10. I denne månadens utgåve av journalen Human Mutation har Svein Isungset Støve, Marina Blenski og Thomas Arnesen frå NAT-gruppa ved MBI i samarbeid med klinikarar frå Tyskland, Frankrike Nederland og USA oppdaga og karakterisert ytterligare 3 nye de novo mutasjonar i NAA10 genet frå... Read more
- May 2016 (1)
- November 2015 (1)
- July 2015 (1)
- June 2015 (1)
- March 2015 (1)
- January 2015 (1)
- December 2014 (2)