Kliniske studier
Ved Mohn kreftforskningslaboratorium arbeides det med databehandling fra nylig gjennomførte studier og det pågår flere studier som aktivt rekrutterer pasienter.
Hovedinnhold
Pågående studier:
- Brystkreft og p53-genfeil: Cellegiftbehandling med cyclofosfamid
- Sekvensiell cellegiftbehandling før kirurgi ved lokalisert bløtvevssarkom
- IMPRESS Norway: Implementering av persontilpasset medisin i Norge
Brystkreft og p53-genfeil: Cellegiftbehandling med cyclofosfamid |
p53 bryst-studien er en klinisk studie der pasienter med brystkreft gis en bestemt cellegiftbehandling, cyclofosfamid. Vi studerer om genfeil i p53-genet eller andre sentrale gener i kreftsvulsten er avgjørende for om svulsten responderer eller ikke på behandlingen. Målet er å inkludere 190 pasienter i studien. Studien ledes fra Haukeland universitetssjukehus (Bergen) og er et samarbeid med kreftavdelingene ved Universitetssykehuset i Nord-Norge (UNN, Tromsø), St. Olavs Hospital (Trondheim), Stavanger universitetssykehus (SUS) og Akershus universitetssykehus (Ahus, Lørenskog). |
Sekvensiell cellegiftbehandling før kirurgi ved lokalisert bløtvevssarkom |
Formålet med studien er å evaluere effekten og sikkerheten av sekvensiell behandling med ifosfamid og doksorubicin før operasjon hos pasienter med bløtvevssarkom uten spredning og høy risiko for tilbakefall. Målet er å inkludere 49 pasienter i denne studien. Denne studien er et samarbeid mellom Oslo universitetssykehus og Haukeland universitetsjukehus. |
IMPRESS Norway: Implementering av persontilpasset medisin i Norge |
Persontilpasset kreftbehandling betyr at vi bruker kjennetegn ved kreftcellene/kreftsvulsten hos den enkelte pasient, for å behandle mest mulig presist. På denne måten ønsker vi å få effektiv behandling uten mye bivirkninger. Dette er en nasjonal samarbeidsstudie som ledes fra ledes fra Oslo universitetssykehus. |
Avsluttede studier:
- Brystkreft PETREMAC: Persontilpasset behandling
- Tykktarmskreft: Cellegiftbehandling med cyclofosfamid hos deg med spredning fra tarmkreft og TP53-genfeil
- Markører for respons til dose-dense epirubicin og docetaxel i brystkreft (DDP)
- Evaluering av epirubicin versus paclitaxel i primærbehandling (EPITAX)
Brystkreft PETREMAC: Persontilpasset behandling | ||||||||||||||||||||||||||||
PETREMAC-studien er en forskningsstudie med persontilpasset kreftbehandling for pasienter med lokalavansert brystkreft. Formålet med studien er å identifisere genfeil i kreftsvulsten, som gjør oss i stand til å forutsi hvilke pasienter som trenger en bestemt kreftbehandling i fremtiden. Studien ledes av Haukeland universitetssjukehus i Bergen og er et samarbeid med kreftavdelingene ved Universitetssykehuset i Nord-Norge (UNN, Tromsø), St. Olavs Hospital (Trondheim), Helse Førde, Helse Fonna (Haugesund), Stavanger universitetssykehus (SUS) og Akershus universitetssykehus (Ahus, Lørenskog). Totalt 201 pasienter ble inkludert i denne studien som avsluttet pasientrekruttering i 2020. I PETREMAC-studien ble pasientene delt inn i 8 ulike behandlingsarmer (A-H) basert på TP53 mutasjonsstatus og ER/PR/HER2 status i svulsten. De første dataene fra pasienter med trippel-negativ brystkreft i behandlingsarmene G/H er nå klare og er tilgjengelig på denne siden og i tabellen nedenfor. Tabellen viser antall pasienter med ulik klinisk respons i behandlingsarmene G og H kombinert.
*ORR: Andel pasienter som i løpet av oppfølgingsperioden enten oppnådde komplett respons (CR) eller delvis respons (PR). Medieomtale av PETREMAC studien:
| ||||||||||||||||||||||||||||
Tykktarmskreft: Cellegiftbehandling med cyclofosfamid hos deg med spredning fra tarmkreft og TP53-genfeil | ||||||||||||||||||||||||||||
Vi finner ut om pasienter som har spredning fra tarmkreft og genfeil i TP53-genet vil ha nytte av cellegiften cyclofosfamid. Studien utføres ved Haukeland universitetssjukehus. Studien avsluttet pasientrekruttering i 2020. | ||||||||||||||||||||||||||||
Markører for respons til dose-dense epirubicin og docetaxel i brystkreft (DDP) | ||||||||||||||||||||||||||||
Målet med denne studien var å utforske resistensmekanismene mot kjemoterapi i brystkreft. For å oppnå dette analyserte vi molekylære parametre hos pasienter med store primære brystsvulster, som fikk behandling med dose-dense epirubicin etterfulgt av docetaxel, før kirurgi. Studien ble utført ved Haukeland universitetssjukehus i Bergen. Totalt 109 pasienter ble inkludert i denne studien som avsluttet pasientrekruttering i 2016. Dataene fra denne studien er tilgjengelig på denne siden og i tabellen nedenfor. Tabellen viser antall pasienter med ulik klinisk respons ved behandling med de to medikamentene i denne studien. Responsen vises både for medikamentene hver for seg men også kombinert etter sekvensiell behandling.
*ORR: Andel pasienter som i løpet av oppfølgingsperioden enten oppnådde komplett respons (CR) eller delvis respons (PR). | ||||||||||||||||||||||||||||
Evaluering av epirubicin versus paclitaxel i primærbehandling (EPITAX) | ||||||||||||||||||||||||||||
Formålet med denne studien var å evaluere den kliniske effekten av optimale doser av epirubicin versus paclitaxel monoterapi, og å utforske molekylære mekanismer for resistens til de to behandlingene i pasienter med lokalavansert brystkreft. Studien ble ledet av Haukeland universitetssjukehus i Bergen og var et samarbeid mellom kreftavdelingene ved Universitetet Nord-Norge (UNN, Tromsø), St. Olavs Hospital (Trondheim), Stavanger universitetssjukehus (SUS), Oslo universitetssjukehus Ullevål (US, Ullevål) og Oslo universitetssjukehus Radiumhospitalet (RH, Oslo). Totalt 223 pasienter med store brystsvulster ble inkludert i denne studien som avsluttet pasientrekruttering i 2003. Dataene fra denne studien er tilgjengelig i tabellen nedenfor. Tabellen viser antall pasienter med ulik klinisk respons i de to behandlingsarmene i denne studien.
*ORR: Andel pasienter som i løpet av oppfølgingsperioden enten oppnådde komplett respons (CR) eller delvis respons (PR). |