Nyhet

3D struktur av enzymet involvert i føllings sykdom

Forskere i biogjenkjenningsgruppen har løst 3D strukturen til fenylalaninhydroksylase. Denne strukturen er av medisinsk betydning siden den involverer kofaktor BH4 som også brukes som terapi for føllings sykdom.

Hovedinnhold

Av Marte Innselset FlydalOppdatert: 05.03.2020 (Først publisert: 23.05.2019)

Les mer om funnet på engelsk.

Eller les hele forsknigsartikkelen:

"Structure of full-length human phenylalanine hydroxylase in complex with tetrahydrobiopterin"

Authors: Marte Innselset Flydal, Martín Alcorlo-Pagés, Fredrik Gullaksen Johannessen, Siseth Martínez-Caballero, Lars Skjærven, Rafael Fernandez-Leiro, Aurora Martinez, and Juan A. Hermoso

PNAS, published 22 May 2019

https://doi.org/10.1073/pnas.1902639116

Originalartikkel

"Structure of full-length human phenylalanine hydroxylase in complex with tetrahydrobiopterin"

Authors: Marte Innselset Flydal, Martín Alcorlo-Pagés, Fredrik Gullaksen Johannessen, Siseth Martínez-Caballero, Lars Skjærven, Rafael Fernandez-Leiro, Aurora Martinez, and Juan A. Hermoso

PNAS, published 22 May 2019

https://doi.org/10.1073/pnas.1902639116

Foto/ill.:

Marte Flydal and Rafael Fernandez-Leiro

Flere forskningsnyheter

Back cover of April 2019 issue of Human Mutation

Ny interaksjon av co-chaperon DNAJC12 med varianter av fenylalaninhydroksylase

Forskere fra Aurora Martinez' lab beskriver en ny nedbrytningsvei for enzymene som forårsaker fenylketonuri og andre neurometabolske sykdommer.

Les om vår forskning i Aftenposten Viten

I forskergruppen Biogjenkjenning og firmaet Pluvia forsker de på enzymet som er ødelagt i pasienter med Føllings sykdom. I en artikkel i Aftenposten Viten beskriver forsker Marte Innselset Flydal hvordan de vil lage "molekylære krykker" som skal hjelpe enzymet til å fungere bedre.