![Senter for Diabetesforskning](https://www.uib.no/sites/w3.uib.no/files/styles/content_main/public/media/forside_alt2-02.jpg?itok=9qDPkYQE×tamp=1645171739)
Senter for diabetesforskning er et tverrfaglig forskningssenter som integrerer klinisk forskning med genetiske storskala-analyser og studier i ulike modellsystemer. Senteret samarbeider med flere grupper fra Universitetet i Bergen og Haukeland Universitetssjukehus for å finne nye diabetesgener og kartlegge nye mekanismer for hvordan diabetes utvikles. Hovedmålet er å utvikle nye diagnostiske verktøy som kan testes i populasjonsbaserte registre og biobanker, og videre til klinisk praksis, slik at diabetesbehandling kan skreddersys på individnivå.
Senteret har seks gruppeledere: (1) Professor Pål R. Njølstad, MD PhD; (2) Professor Helge Ræder, MD PhD; (3) Professor Simona Chera, PhD; (4) Professor Anders Molven, PhD; (5) Professor Stefan Johansson, PhD; (6) Professor Valeriya Lyssenko, MD PhD.
Gruppene jobber sammen for å:
1. Finne nye genetiske risikofaktorer for diabetes og diabeteskomplikasjoner
2. Avdekke nye sykdomsmekanismer involvert i diabetes
3. Utvikle og fremme personbasert behandling av diabetes
Vi holder til ved Barne- og Ungdomssjukehuset, Blokk 2, 6. etg., Haukelandsbakken 15, 5021 Bergen, Norge.
Les publikasjoner fra Senter for Diabetesforskning her.
![KGJ-ERC logo](https://www.uib.no/sites/w3.uib.no/files/styles/area_bottom/public/media/1kgj_logo.jpg?itok=uIvIJf2c)
Vi takker Stiftelsen Kristian Gerhard Jebsen (KGJ) for viktig støtte til grunnforskning innenfor diabetes. Vi takker også Universitetet i Bergen (UiB), Helse Vest, Norges Forskningsråd (NFR), Trond Mohn stiftelse (tidligere BFS), Novo Nordisk Fonden og European Research Council (ERC).
Nye publikasjoner
- Genome-wide association meta-analysis identifies five loci associated with postpartum hemorrhage
- Publisher Correction: Understanding the genetic complexity of puberty timing across the allele frequency spectrum
- Moderate beta-cell ablation triggers synergic compensatory mechanisms even in the absence of overt metabolic disruption
- Clinical and genetic characteristics of congenital hyperinsulinism in Norway: A nationwide cohort study
- Understanding the genetic complexity of puberty timing across the allele frequency spectrum