Ræder-gruppen
Forskningens hovedmål er å forstå mekanismene bak hormonsykdommene bedre for å bedre fremtidens persontilpassede diagnostikk og behandling (regenerativ medisin) av disse tilstandene.
Hovedinnhold
Gruppeleder: Helge Ræder
For å nå målene studerer vi pasientregistre og pasient-avledede stamceller og vi dirigerer stamcellene til å bli modellsystemer for hormonsykdommer, for eksempel diabetes eller sykdommer som rammer kjønnsceller (eggstokkceller og testikkelceller), binyrebarkceller og øvrige celletyper som er involvert i endokrine systemer. Dette gjør oss i stand til å forstå bade normalutviklingen og sykdomsutviklingen bedre.
Det benyttes både registerstudier, cellebiologiske metoder (immunfluorescens), proteomikk-metoder, transkripsjonsanalyser (mRNA), genomikk-metoder og epigenom-metoder, inkludert miRNA-profilering, både på enkeltcellenivå og vevsnivå, samt bioinformatiske analyser.
Vi har så langt etablert og publisert resultater fra studier av humane cellemodeller for diabetes basert på hudceller fra diabetespasienter (MODY-pasienter) og vi prøver nå å etablere metoder for pasienter med monogene årsaker til usikker somatisk kjønnsutvikling (disorders of sexual development). Forskningslederen koordinerer også en flerregional behandlingstjeneste for pasienter med usikker somatisk kjønnsutvikling. Vi samarbeider med forskere i USA og Sveits.
Les mer på gruppens hemmeside her.
